天麥生物重組人胰島素原料藥的生產，是引進以色列先進技術，經發酵、復性、純化、結晶、真空干燥等一系列工藝步驟，得到高純度的重組人胰島素原料藥，符合現行《中國藥典》和《歐洲藥典標準》，部分檢測項目高于《中國藥典》。

原料車間I的原料藥生產線于2013年10月建成。該生產線按中國和歐盟GMP標準建設，完整地配套了工藝設備和在線清洗（CIP）、生物滅活處理系統，以及倉儲、變配電站、燃氣鍋爐、液氧液氮站、溶媒回收、制藥用水、凈化空調、空壓冷凍等公用生產設施；同步建成了污水處理環保設施。引進的生產線具有高效、節能、綠色環保的特色，關鍵設備均從歐美進口，生產自動化程度高。該生產線基于以色列設計的平臺技術，生產重組人胰島素和胰島素類似物，重組人胰島素設計年產能達到噸級。

2013年11月該車間首次投料試車并一次性獲得成功。2014年8月至今先后完成了重組人胰島素、新型長效胰島素類似物、重組甘精胰島素原料生產的工藝驗證。原料I期車間已先后經過EMA和TGA的GMP預審計。該車間同時預留了新建原料生產線所必須的拓展空間，新的原料生產線建成后產能將在現有產能基礎上翻番。

2017年8月，該車間生產的重組人胰島素通過CFDI藥品注冊現場核查和GMP認證并于2018年4月取得GMP證書。

制劑車間I按照中國GMP標準進行設計和建造；含洗烘灌封聯動線一條，兼具卡式瓶和西林瓶的生產能力。該車間現已投入使用，并已完成重組人胰島素系列產品、新型長效胰島素類似物注射液、及重組甘精胰島素注射液等注射劑產品的工藝驗證生產。

制劑車間II按中國和歐盟GMP標準進行設計和建造，含洗烘灌封聯動線兩條，分別進行西林瓶和卡式瓶的生產，設計產能6000萬支/年，主要生產設備均為符合美國和歐盟標準的進口設備，為今后開拓歐美市場打下堅實基礎。包裝車間整線采用全自動進口燈檢包裝聯動生產設備，兼具卡式瓶和西林瓶的包裝能力。

2017年8月，制劑車間I生產的重組人胰島素注射液（3ml：300IU）通過CFDI藥品注冊現場核查和GMP認證并于2018年4月取得藥品注冊批件和GMP證書。

2019年4月，制劑車間I生產的精蛋白重組人胰島素注射液和精蛋白重組人胰島素注射液（預混30/70）通過CFDI藥品注冊現場核查和GMP認證并于2019年9月取得藥品注冊批件和GMP證書。該車間生產的重組人胰島素注射液（10ml：400IU）于2019年6月取得藥品補充申請批件，2019年9月取得GMP證書。

2020年4月，制劑車間II生產的精蛋白重組人胰島素注射液（預混30/70）通過CFDI藥品注冊現場核查和GMP符合性檢查，于2020年9月取得藥品補充申請批準通知書。